GMP凈化車間標準：GMP的目標是確保建立科學、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理體系，消除一切可能和潛在的生物活性、粉塵和熱原污染，生產(chǎn)高質(zhì)量、衛(wèi)生、安全的藥品產(chǎn)品。我們稱之為生物制藥凈化工程--GMP潔凈工廠工程解決方案和污染控制技術(shù)，是確保GMP成功實施的主要手段之一。

在GMP凈化車間標準中，通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗的積累，我們清楚地了解了生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵；節(jié)能是我們系統(tǒng)方案的重點；我們最擅長的是給客戶提供符合GMP和Fed209D、ISO 14644、EST、EN 1822國際標準的要求。

同時，gmp凈化車間應用了節(jié)能新技術(shù)的環(huán)保解決方案，可從gmp全廠規(guī)劃設計物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、清潔裝修系統(tǒng)、全廠節(jié)能改造、水電、超純氣管道、潔凈室監(jiān)控、維護系統(tǒng)等方面提供全面的安裝和支持服務。