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在凈化工程中生物制藥潔凈廠房污染控制是怎么樣的凈化室醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以廣西峰創(chuàng)科技說(shuō)的：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表......
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十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間用于很多的工業(yè)部門，比如光學(xué)產(chǎn)品的制造，用于較小的元器件制造大型的電子系統(tǒng)，液壓或氣壓系統(tǒng)的制造，食品飲料的生產(chǎn)，醫(yī)、藥工業(yè)也常常用到十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間。無(wú)塵車間裝修涉及到空調(diào)、機(jī)電、弱電、凈水、防火、防靜電、除菌等諸多綜合型要求。 一、無(wú)塵車間裝修成本 哪些因素影響十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間裝修成本呢？主要由主......
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生物制藥廠房的工藝設(shè)計(jì) 生物藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，很容易造成人為差錯(cuò)和產(chǎn)品的交叉污染。因此，潔凈廠房的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，對(duì)設(shè)計(jì)規(guī)范提出了4個(gè)基本要求： 1.分別設(shè)置人員和物料的進(jìn)出口通道; 2.人員和物料進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室......
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在微電子用潔凈室、藥品生產(chǎn)用潔凈室中，常常在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用或產(chǎn)生，各種酸性和堿性物質(zhì)、有機(jī)溶劑和一般氣體、特種氣體；在致敏性藥物、某些甾體藥物、高活性、有毒性藥物生產(chǎn)過(guò)程還會(huì)有相應(yīng)的有害物質(zhì)排出或泄漏入潔凈室內(nèi)，為此對(duì)于上述產(chǎn)品生產(chǎn)用潔凈室內(nèi)可能排出各種有害物質(zhì)、氣體或粉塵的生產(chǎn)工藝設(shè)備或工序設(shè)置局部排風(fēng)裝......
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一、控制無(wú)塵車間污染進(jìn)入無(wú)塵車間的說(shuō)明:(一)進(jìn)入無(wú)塵車間應(yīng)穿干凈的鞋具，不得帶油漬、污泥；(二)室內(nèi)不得吸煙、飲食、飲水；(3)必須控制焊接、切割、鑿洞等有塵作業(yè)，防止碎屑大規(guī)模擴(kuò)散，每天工作結(jié)束時(shí)將垃圾搬出室外，倒入規(guī)定處；(4)施工材料堆放整齊；(5)室內(nèi)嚴(yán)禁大小便；(六)違反上述規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)立即取消在無(wú)塵車間工......
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根據(jù)國(guó)際慣例，無(wú)塵凈化水平主要根據(jù)每立方米空氣中粒徑大于分區(qū)標(biāo)準(zhǔn)的顆粒數(shù)量來(lái)確定。換句話說(shuō)，所謂的無(wú)塵不是100%沒(méi)有少量灰塵，而是控制在一個(gè)非常小的單元中。當(dāng)然，與我們的普通粉塵相比，本標(biāo)準(zhǔn)中符合粉塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒非常小，但即使是一點(diǎn)點(diǎn)粉塵也會(huì)對(duì)光學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生非常負(fù)面的影響。因此，無(wú)塵是光學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品生產(chǎn)的必然要求 每立方米......
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