全國(guó)咨詢(xún)熱線
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GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物惡化的因素 在藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用的全過(guò)程中，有一些因素會(huì)導(dǎo)致藥物因微生物污染而變質(zhì)。然而，藥品的劣化通常要求有高度的微生物污染...
閱讀量：3242020
萬(wàn)家清潔實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)原則： A.這種布置緊湊合理，符合實(shí)驗(yàn)室操作和空氣潔凈等級(jí)的要求，同時(shí)考慮到實(shí)驗(yàn)室的要求和發(fā)展以及最佳的運(yùn)行成本，力求科學(xué)、經(jīng)濟(jì)的原則。 二、潔凈室...
閱讀量：2742020
如今，手術(shù)室凈化已經(jīng)在醫(yī)院中得到了廣泛的應(yīng)用。如何保證手術(shù)室的質(zhì)量？如何才能把手術(shù)室凈化得最好呢？讓我們?nèi)ナ中g(shù)室凈化公司吧--只為每個(gè)人做。 1.專(zhuān)業(yè)施工隊(duì) 手術(shù)室凈化公...
閱讀量：2892020
優(yōu)質(zhì)、耐用的凈化工程，必須有高質(zhì)量的支撐結(jié)構(gòu)。凈化工程有許多配套產(chǎn)品，如凈化板、通風(fēng)結(jié)構(gòu)、照明結(jié)構(gòu)、地板結(jié)構(gòu)等。最基本、最直觀的是凈化工程的結(jié)構(gòu)，也有選擇的板。 下...
閱讀量：2322020
為了使新廠滿(mǎn)足GMP的要求，建廠過(guò)程中的質(zhì)量控制是非常重要的。凈化工程控制與大氣接觸的產(chǎn)品(如硅片)的潔凈度和溫濕度，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)和制造。這一環(huán)境空間...
閱讀量：1522020
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理要求： ISO/IEC 17025對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理的要求包括15個(gè)要素：組織、管理系統(tǒng)、文件控制、要求、投標(biāo)和合同審查、試驗(yàn)和校準(zhǔn)分包、服務(wù)和用品采購(gòu)、服務(wù)客戶(hù)、投訴...
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